说合空洞

在光催化经由中，光催化剂中小电子极化子引起的快速电荷复合以及固-液界面上空穴退换的缓缓能源学极地面截止了光催化着力。

基于此，2024年10月28日，河海大学敖燕辉阐发、香港城市大学刘彬阐发在国外期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Accelerating Small Electron Polaron Dissociation and Hole Transfer at Solid-Liquid Interface for Enhanced Heterogeneous Photoreaction在线av 中文》的说合论文。

在此，说合东谈主员展示了水合过渡金属离子看成介质，不错同期加快固-液界面上小电子极化子解离（通过金属离子收复）和空穴退换（通过高价金属生成），从而改善光催化期侮物降解。Fe3+凭借其看成均相介质的优异氧化收复智力，使BiVO4光催化剂的光催化降解性能大大辅导，比无Fe3+时向上684倍。

说合发现，性能的辅导源于小电子极化子解离（通过Fe3+收复）指挥的Fe(IV)物种产生（通过Fe3+氧化），由于Fe(IV)与有机期侮物之间的供体-受体轨谈相互作用，其氧原子退换的能源学势垒极低（5.4 kJ mol-1）。

这项责任通过协同放弃固-液界面上的电子局域化和冲破空穴退换截止，构建了高效的东谈主工光合系统。

图文解读

图1：BiVO4光催化降解有机化合物的着力和界面水分子结构

图2：Fe3+在BiVO4体系中的氧化收复响应

图3：Fe(IV)与SMX相互作用偏合手氧化旅途

文件信息

Accelerating Small Electron Polaron Dissociation and Hole Transfer at Solid-Liquid Interface for Enhanced Heterogeneous Photoreaction， Journal of the American Chemical Society， 2024.